巴瑞替尼片（2mg）在中國健康受試者中空腹給藥條件下隨機、開放、單劑量、兩序列、兩周期、雙交叉生物等效性試驗

受試者招募廣告

洛陽市中心醫(yī)院于2024年11月至2025年10月期間開展“巴瑞替尼片（2mg）在中國健康受試者中空腹給藥條件下隨機、開放、單劑量、兩序列、兩周期、雙交叉生物等效性試驗（臨床方案號：WBYY24267）”。本研究的主要目的為按有關(guān)生物等效性試驗的規(guī)定，進行空腹給藥人體生物等效性試驗，比較受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異是否在可接受的范圍內(nèi)，評估兩種制劑在空腹給藥條件下的生物等效性。

本次試驗為空腹給藥試驗，計劃招募28名健康志愿受試者。每周期服用受試制劑1片或參比制劑1片，共兩周期?？崭?/span>試驗兩周期均為22個采血點，每周期均采血至給藥后48.00h。

為保證血液的有效性，每次采血前棄血約0.5~1.0mL左右。所有健康志愿者每周期服藥前一天入住I期臨床研究病房，本次試驗清洗期為7天，清洗期離開I期臨床研究病房，入住期間臨床試驗單位將為您提供相應(yīng)日常用餐。為確保您試驗期間的身體健康及用藥安全，我們將會對您在試驗期間進行全面監(jiān)測，并在試驗前及試驗后（或提前出組）進行2次相關(guān)檢查，同時在試驗結(jié)束后您將獲得一定的誤工、營養(yǎng)費和交通補貼，歡迎參加。我們將遵照要求對您的個人信息嚴格保密。

報名條件

? 入選標準

1. 健康受試者，男性和女性（男女均有），年齡18周歲以上（包括18周歲）；

2. 男性受試者體重不低于50.0kg、女性受試者體重不低于45.0kg，體重指數(shù)（BMI）在19.0～26.0kg/m²[BMI=體重（kg）/身高²（m²）]范圍內(nèi)（包括臨界             值）；

3. 受試者（包括男性受試者）愿意自篩選至研究藥物最后一次給藥后6個月內(nèi)無生育計劃且自愿采取有效的非藥物的避孕措施（參見方案附錄）且無捐精、捐卵計         劃；

4. 篩選前簽署知情同意書，并對試驗內(nèi)容、過程及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)充分了解，且能夠按照試驗方案要求完成研究。

? 排除標準

1. 在篩選前發(fā)生或正在發(fā)生有臨床表現(xiàn)異常需排除的疾病，包括但不限于神經(jīng)/精神系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、消化道系統(tǒng)（任何影響藥物吸收的胃腸道疾         病史）、血液及淋巴系統(tǒng)、肝腎功能、內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病者；

2. 生命體征監(jiān)測、體格檢查、臨床實驗室檢查（血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化、傳染病檢測、凝血功能）、妊娠檢查（僅女性）、12導聯(lián)心電圖等檢查，結(jié)果顯示異         常有臨床意義者；

3. 目前有活動性結(jié)核或既往曾患結(jié)核疾病者，或篩選前3個月內(nèi)患有帶狀皰疹或篩選前14天內(nèi)曾患有急性感染性疾病或目前存在有慢性或復發(fā)性感染性疾病者；

4. 存在深靜脈血栓風險或肺栓塞風險因素者，如高齡、肥胖、有深靜脈血栓或肺栓塞病史者；

5. 吞咽困難者或?qū)︼嬍秤刑厥庖?，不能接受統(tǒng)一飲食者；

6. 在篩選前3個月內(nèi)接受過手術(shù)或者計劃在研究期間進行手術(shù)者，及接受過會影響藥物吸收、分布、代謝、排泄的手術(shù)者；

7. 既往有食物、藥物等過敏史，尤其對巴瑞替尼及本品任何成分過敏者；

8. 篩選前2周內(nèi)使用過任何處方藥、非處方藥、中草藥、保健品和維生素者；

9. 篩選前3個月內(nèi)平均每周飲酒量大于14單位酒精（1單位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量為40%的烈酒或150mL葡萄酒），或試驗期間不能禁酒者；

10. 篩選前3個月內(nèi)平均每日吸煙量大于5支，或試驗期間不能停止使用任何煙草類產(chǎn)品者；

11. 篩選前3個月內(nèi)獻血包括成分血或大量失血（＞400mL）者；

12. 篩選前6個月內(nèi)有藥物濫用史者或篩選前3個月內(nèi)使用過毒品者；

13. 在篩選前28天內(nèi)使用過任何抑制或誘導肝臟對藥物代謝的藥物（如：誘導劑--巴比妥類、卡馬西平、苯妥英、糖皮質(zhì)激素、奧美拉唑；抑制劑--SSRI類抗抑郁         藥、西咪替丁、地爾硫卓、大環(huán)內(nèi)酯類、硝基咪唑類、鎮(zhèn)靜催眠藥、維拉帕米、氟喹諾酮類、抗組胺類）或與巴瑞替尼有相互作用的藥物（如：免疫抑制劑—硫           唑嘌呤、他克莫司、環(huán)孢素等；與憩室炎風險增加相關(guān)的藥物—非甾體抗炎藥、皮質(zhì)類固醇、阿片類藥物等；OAT3抑制劑—丙磺舒、來氟米特、特立氟胺等）           者；

14. 篩選前3個月內(nèi)參加過其他的藥物臨床試驗并已服用臨床試驗藥物或非本人來參加臨床試驗者；

15. 在篩選前3個月內(nèi)平均每天飲用過量茶、咖啡和/或含咖啡因的飲料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；

16. 篩選前1個月內(nèi)接受過疫苗接種者（特殊：新冠腺病毒載體疫苗需滿1個月，滅活及重組疫苗滿2周），或者計劃在研究期間進行疫苗接種者；

17. 不能耐受靜脈穿刺者或有暈針史或暈血史者；

18. 篩選或入住前發(fā)生急性疾病，進行治療或使用藥物者；

19. 女性受試者正處在哺乳期或妊娠期者、妊娠（僅女性）檢測結(jié)果經(jīng)臨床醫(yī)生判斷異常有臨床意義者；

20. 入住前酒精呼氣檢查結(jié)果陽性者、入住前尿液藥物篩查陽性者；

21. 入住前48h內(nèi)服用或飲用過某些可能影響代謝的食物，如火龍果、芒果、柚子、楊桃或由其制備的食物或飲料，或者可可、巧克力等含黃嘌呤飲食者；

22. 研究者認為不適宜參加臨床試驗者或因個人原因無法繼續(xù)試驗者。

     招募途徑：本招募廣告經(jīng)倫理委員會批準后可能用于以下招募途徑：1.張貼廣告、海報和制作易拉寶、2.普通媒體廣告或報紙、雜志等；3.新媒體廣告：如微信、               微博等。

注：以上報名條件是否符合所有入選條件，最終將由診治醫(yī)師決定

我們期待著您的參加，相關(guān)研究者咨詢電話：

咨詢電話：0379-63892239

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