十萬分之一的遇見——區(qū)中建設(shè)顯成效 罕見病診治再提升
在一個(gè)平平無奇的下午,神內(nèi)四門診來了位中年男患者,患者遞上CT片子,抬起頭的同時(shí),瞬間引起了大夫的注意。
奇特的耳朵,球形鼻子,袖珍的小手……沒有頭發(fā),走起路來“O”型腿很明顯……
患者因反復(fù)頭痛,在家人的陪同下來到我院治療。
患者曾因乳腺疼痛,在門診甲乳科診斷為乳腺增生,既往曾有主動脈夾層合并主動脈根部瘤樣擴(kuò)張及主動脈瓣重度關(guān)閉不全病史,在我院進(jìn)行了心臟瓣膜置換,術(shù)后出現(xiàn)反復(fù)頭痛。入院后查體發(fā)現(xiàn)不僅手指短,腳趾也很短。病區(qū)提請了神經(jīng)內(nèi)科每周一的疑難病例討論,西交大二附院常駐我院神經(jīng)內(nèi)科的卜寧主任參與討論。
根據(jù)病史及體征,大家一致考慮為遺傳性罕見病。疑似為毛發(fā)-鼻-指/趾綜合征,但要確診,需做基因檢查,可是患者經(jīng)濟(jì)困難,難以負(fù)擔(dān)檢測費(fèi)用。為減輕患者負(fù)擔(dān),西交大二附院神經(jīng)內(nèi)科卜寧教授為其申請了全國罕見病聯(lián)盟的免費(fèi)基因檢測及家系驗(yàn)證,基因檢測結(jié)果顯示其TRPS1基因異常,確定該患者罹患的是毛發(fā)-鼻-指/趾綜合征。
該疾病是一種以特征性顱面外觀和骨骼發(fā)育異常為主要臨床特征的罕見疾病。其具有獨(dú)特的面部特征、外胚層特征和骨骼異常。患病率估計(jì)為0.2-1人/每10萬人。其三個(gè)主要特征為:稀疏的頭發(fā)、球狀的鼻尖、短指(趾)。其他臨床表現(xiàn)有:
耳:耳廓畸形;低位耳。
其他顱面部:頭發(fā)稀疏;額頭突出;球狀鼻尖;長人中;薄上唇;小頜畸形。
骨骼系統(tǒng):短指(趾) ;短掌骨;手指尺側(cè)或橈骨偏斜;多發(fā)性骨軟骨瘤(最常見于肘部和膝蓋周圍);髖關(guān)節(jié)畸形(髖內(nèi)翻、扁平髖和大髖畸形);身材矮小;錐形骨骺(幾乎見于所有TRPS患者,最常見于中指骨)。
心血管系統(tǒng):動脈導(dǎo)管未閉、卵圓孔未閉、二葉式主動脈瓣、二尖瓣反流;主動脈瓣狹窄;靜脈回流異常。
其他:智力障礙(輕至中度);營養(yǎng)不良性指甲;牙齒異常;小乳房。
內(nèi)分泌問題:甲狀腺,腎臟輸尿管問題等。
該患者具備上述典型的臨床特征,后續(xù)有基因檢測證實(shí)診斷。這十萬分之一的遇見讓患者懸而未決的一系列臨床問題均有了答案。
我院神經(jīng)內(nèi)科有十個(gè)亞專業(yè)組,在罕見病診治方面實(shí)力較強(qiáng),西交大二附院卜寧教授每周四坐診神經(jīng)疑難疾病門診,惠及廣大洛陽人民。
門診預(yù)約掛號方式:洛陽市中心醫(yī)院微信互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院/洛醫(yī)通
神經(jīng)內(nèi)科 蔡衛(wèi)衛(wèi) 許曉輝
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